Hlášení změn v havarijním plánu při klinickém hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků Ministerstvu životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Změna zápisu v Seznamu geneticky modifikovaných organismů pro uvádění na trh
Ministerstvo životního prostředí může změnit platné povolení, pokud dojde ke změně podmínek, prokáže se nesprávnost údajů předložených osobou oprávněnou nebo dojde k porušení zákonných povinností.